Mutter fühlt sich nach der Geburt eines Kindes mit Progerie, einer schnellen Alterungskrankheit, am Boden zerstört

WELT
  • Kürzlich hat YEN.com.gh eine 20-jährige Mutter interviewt, die kürzlich ein Baby mit der seltenen Erkrankung zur Welt gebracht hat
  • Die Familie hat Probleme und hat sogar das Gesundheitsamt gebeten, sie bei Rechnungen aufgrund der Erkrankung des Babys zu unterstützen
  • Medizinische Experten haben herausgefunden, dass die genetische Störung von Progeria dazu führt, dass Säuglinge viel schneller als normal altern

Laut medizinischen Experten ist Progerie eine genetische Störung, die dazu führt, dass Säuglinge von Geburt an viel schneller sehr alt werden.



In Libode, etwas außerhalb von Mthatha in der Region OR Tambo, kümmerte sich die Familie von Mtshobi am 26. Juni um ihr Kind, das mit Progeria geboren wurde, und seitdem ist das Leben in der Familie intensiv. Es herrscht Verwirrung, da dies das erste Mal ist, dass eine solche Situation in dieser Familie auftritt, und sie keine Antworten darauf haben, was der Auslöser gewesen sein könnte.



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Das sei so schwer zu akzeptieren, sagt die Großmutter Ntombizakhe Mtshobi, die 55 Jahre alt ist. Noch nie zuvor hat man gesehen, dass ein zwei Monate altes Baby so alt aussieht.



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Eine 20-jährige Mutter ist am Boden zerstört, dass sie ein Kind mit Progerie zur Welt gebracht hat. Bild: Akhona Mongameli
Quelle: Original
„Wir sind in der Gemeinde zum Gespött geworden, ich habe so viele Kinder und bin nicht berufstätig, und jetzt passiert das.“

Sie sagt, dass die einzige Frage, die sie habe, sei, wie das Kind aufwächst.

„Als ich sie hielt, brach ich in Tränen aus“, sagt die am Boden zerstörte Großmutter.

Wann YEN.com.gh sprach mit der Mutter, der 20-jährigen Ongeziwe Mtshobi, sie sagt, sie wünsche sich, dass die Regierung ihr Kind wegnehme.

„Dies ist mein erstes Kind. Ich habe ein Baby erwartet, das mich glücklich machen wird. Ich weiß nicht, wie ich ein Leben mit einem Kind führen soll, das mit zwei Monaten bereits so alt aussieht.“

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Ongeziwe sagt, sie brauche psychologische Beratung und psychologische Hilfe, um damit umgehen zu können.

Ihr zwei Monate altes Baby Onesipho, was „die Begabte“ bedeutet, ist bereits eine Ausgestoßene in der Gemeinschaft, verglichen mit etwas, das nicht menschlich ist, doch ihr Name hat so viel Gewicht und Volumen.

Ihr Kind wurde zu Hause geboren und erst kürzlich musste Onesipho nach der Geburt zur verfahrensmedizinischen Überwachung in ein Krankenhaus gebracht werden. Erst dann erfuhr die Libode-Gemeinde von der als Progerie bekannten Erkrankung.



Herr Petros Majola vom Khula Community Project, ein führendes Unternehmen im Kampf gegen menschliche Ungleichheit und Menschenrechte im Ostkap, teilte in einem Videoclip mit, dass er die Gemeinden auffordert, unkontrollierbare Bedingungen wie die von Onesipho anzunehmen.

„Unsere Menschen sind weiterhin Opfer von Vorurteilen und werden nicht besonders berücksichtigt“, sagte er.

Ärzte sagen, dass der Zustand leider nicht geheilt werden kann, aber durch medizinische Beobachtungen kann er überwacht werden, indem überprüft wird, ob das Herz und die Blutgefäße gesund sind.



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Die Gemeinde fordert das Gesundheitsamt auf, einzugreifen, da Progeria eine intensive medizinische Betreuung des Kindes erfordert.

YEN.com.gh zuvor berichtet, Eine junge ghanaische alleinerziehende Mutter, die in Likpe in der Volta-Region lebt, hat erzählt, wie ihre vierjährige Tochter auf mysteriöse Weise behindert wurde.



In einem Interview gesichtet von YEN.com.gh Auf dem Instagram-Handle von bonesmantv sagte die Frau, dass alles in einer schicksalhaften Nacht begann, als sie vom Wiegen zurückkamen und das Kind heftig weinte.

Am nächsten Tag stellte sie fest, dass sich die Beine des Mädchens verformt hatten und seitdem kann das kleine Mädchen aufgrund des Zustands nicht mehr alleine gehen oder sogar richtig sitzen.