Albinismus-Aufklärungstag: Seltene Fakten über den Hautzustand

Albinismus ist eine seltene Erkrankung, bei der Melanin im Körper absolut fehlt oder nur sehr wenig Melanin vorhanden ist. Dies führt häufig zu einem geringen oder fehlenden Melaninpigment in Haar, Haut und Augen einer Person mit Albinismus (PWA).

Das macht sie anfällig für die hautkrebserregende Sonne, wenn sie ihre Haut nicht mit Sonnencreme und Schutzkleidung vor den Sonnenstrahlen schützen. Albinismus ist eine rein genetische Störung, nicht mehr und nicht weniger.

Montag, der 13. Juni 2022, ist der Internationale Albinismus-Aufklärungstag 2022, um die öffentliche Aufklärung zu verbreiten der medizinische Zustand und alle und jeden über seine Einzelheiten informieren.

Angesichts dessen, YEN.com.gh hat zur Feier des Tages einige Top-Fakten über Albinismus zusammengestellt.

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Was Albinismus ist

Unten sind einige Wahrheiten über Albinismus

1. Albinismus tritt auf, wenn beide Elternteile ein Albinismus-Gen spenden, das an ihr Kind weitergegeben wird. Dies ist auch möglich, wenn beide dunkelhäutig sind. Das heißt, wenn beide Elternteile das Albinismus-Gen nicht spenden, ist es niemals möglich, ein Kind mit dieser Krankheit zu bekommen.
2. Zwei dunkelhäutige Partner können ein Kind mit Albinismus haben, sofern sie das Gen bereits in der 5. Generation in sich tragen.
3. Dunkle Haut mag das Albinismus-Gen tragen, aber es macht sie nicht zu einer Person, die mit Albinismus lebt.
4. Albinismus tritt weltweit unabhängig von der ethnischen Zugehörigkeit oder dem Geschlecht auf.
5. Albinismus tritt in zwei Arten auf, die als okulärer Albinismus und okulokutaner Albinismus bekannt sind. Augenalbinismus betrifft die Augen mit minimaler bis keiner Hautbeteiligung, während okulokutaner Albinismus sowohl die Haut als auch die Augen betrifft. Die Haut erscheint weißer, das Haar sieht golden aus und die Netzhaut der Augen sieht richtig hell aus.
6. Eine Person mit Albinismus (PWA) als Albino, Ofiri, Gyato usw. zu bezeichnen, wird von Personen, die mit dieser Krankheit leben, als abfällig empfunden. Es ist vorzuziehen, dass sie als Personen mit Albinismus bezeichnet werden, nur weil es nicht richtig erscheint, jemanden wegen ihres Mangels zu nennen.

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Was Albinismus nicht ist

Eine ganze Reihe falscher Informationen wurden in Umlauf gebracht und es scheint, dass die Gesellschaft sie angenommen hat. Die häufigsten dieser Mythen sind:

1. „Personen mit Albinismus sollten kein Salz zu sich nehmen, da es dunkle Flecken auf ihrer Haut verursacht. Falsch! Längere Sonneneinstrahlung des Körpers verursacht die Flecken.“
2. „Menschen mit Albinismus können nachmittags nicht sehen. Das ist falsch. Ihre Augen sind sehr empfindlich, was dazu führt, dass sie bei hellem Licht die Augen zusammenkneifen.
3. Menschen mit Albinismus sind eine Strafe der Götter. Nein! Ein Kind ist ein Geschenk Gottes.
4. „Menschen mit Albinismus sterben nicht, sie verschwinden einfach. FALSCH! Sie sind Menschen und sterben wie jeder andere Mensch. Sie haben keine übernatürlichen Kräfte, um zu verschwinden. Diese Gruppe war im Rahmen von Ritualen Ziel von Entführungen. Als Mensch mit Albinismus auf natürliche Weise zu sterben, gilt als Luxus. Begrabene Körper von Personen. Albinisten werden von Ritualisten exhumiert, weil sie glauben, dass die Körperteile von Personen, die mit Albinismus leben, sie reich machen können.
5. Albinismus ist nicht ansteckend. Sie können sich nicht mit Albinismus „infizieren“, indem Sie sich in der Nähe einer Person mit Albinismus aufhalten, mit ihr Geschäfte machen oder den Bauch einer schwangeren Frau reiben.

Es ist wichtig, dass die Gesellschaft die Diskriminierung beendet, sich aber weiterhin über die Erkrankung informiert und sie mit Familie und Freunden teilt. Menschen müssen Menschen mit Albinismus so behandeln, wie sie behandelt werden möchten.

Menschen mit Albinismus müssen nicht bemitleidet werden, sie müssen verstanden und geliebt werden.

Alles Gute zum Internationalen Albinismus-Aufklärungstag!

Ghanaische Krankenschwester, die mit Vitiligo lebt

Abseits vom Albinismus hat eine schöne ghanaische Krankenschwester namens Enam Honya Heikeens ihre schöne schwarze Haut von einem Hautzustand übernommen namens Vitiligo, die begann, als sie erst sieben Jahre alt war.

Im Gespräch mit YEN.com.gh , Enam, die auch Direktorin der Vitiligo Ghana Foundation ist, gibt an, dass sie den Menschen jetzt hilft, auch gegen das Stigma zu kämpfen, das die Menschen aufgrund ihres Zustands erleiden, und erwähnt, dass es überhaupt kein einfacher Weg war.