Blutgruppen-Genotypen und ihre Merkmale beim Menschen

FAKTEN UND LIFEHACKS

Ein Genotyp ist die Gesamtheit der genetischen Konstitution eines Menschen. Es umfasst die genetische Ausstattung entweder eines einzelnen oder einer Gruppe von Organismen in Bezug auf ein einzelnes Merkmal, eine Reihe von Attributen oder sogar einen Gesamtkomplex von Charakteren. Einfach ausgedrückt handelt es sich um die vollständige vererbbare genetische Identität einer Person, die von den Eltern durch Gene an ihre Nachkommen weitergegeben wird. Es gibt viele Blutgruppen-Genotypen, und alle haben etwas mit der Blutgruppe einer Person zu tun.



  Blutgruppen-Genotypen
Genotyp beim Menschen. Foto: @accessbasiccare
Quelle: UGC

Ein Genotyp ist etwas, das jeder Einzelne kennen und bei der Wahl eines Lebenspartners sogar berücksichtigen sollte. Dies liegt daran, dass Kompatibilitätsprobleme auftreten können, die während und nach der Empfängnis verheerende Auswirkungen haben können.



Da Sie keine Kinder mit Sichelzellenanämie und anderen gesundheitlichen Komplikationen zeugen möchten, sollten Sie dies überprüfen Blutgruppenkompatibilität mit Ihrem Partner, bevor Sie die große Entscheidung treffen, Kinder in diese Welt zu setzen.

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Wie Genotypen entstehen

Was ist ein Genotyp? Es ist die genetische Konstitution eines einzelnen Organismus. Um zu verstehen, was es ist, muss man zunächst alles über Gene und Chromosomen wissen. Gene befinden sich in Chromosomen. Chromosomen sind dicht gepackte DNA-Strukturen, die sich im Zellkern befinden. Sie kommen paarweise in Organismen vor, die sich sexuell fortpflanzen.

Ein Chromosom stammt vom Männchen, das andere vom Weibchen. In ähnlicher Weise sind zwei Kopien von Genen in einem Chromosom vorhanden, eine von jedem Elternteil. Verschiedene Versionen eines Gens werden Allele genannt, und wenn Allele von den Eltern geerbt werden, bilden sie einen sogenannten Genotyp.

Blutgruppen-Genotypen und ihre Eigenschaften

Die spezifischen Merkmale einer Person werden durch eine Kombination von Allelen bestimmt, die sich auf entsprechenden Chromosomen befinden. Biologische Tests und nicht Beobachtungen sind die einzigen Determinanten. Ein Genotyp-Beispiel können die Gene sein, die für Eigenschaften wie Schuhgröße, Stimme, Augenfarbe, Haar Farbe und sogar Krankheiten.



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Es gibt sechs Arten von Genotypen beim Menschen, die zu einigen der körperlichen Merkmale einer Person führen. Sie werden basierend auf den Allelen unterschieden, die eine Person hat. Was sind die 6 Blutgruppen-Genotypen? Sie sind:



  • AA
  • WIE
  • AC
  • SS
  • SC
  • CC

Was ist die Beziehung zwischen Blutgruppen und Genotypen?

  Blutgruppen-Genotypen
Blutkompatibilitätstabelle. Foto: @s_for_sicklecell
Quelle: Twitter

Typischerweise wird ein Bluttest durchgeführt, um festzustellen, ob die A- oder B-Eigenschaften in einer Blutprobe vorhanden sind. Ein Bluttest allein kann weder Typ A noch Typ B bestimmen. Eine Person mit Blutgruppe A hat mindestens eine Kopie des A-Allels, aber sie könnten auch zwei Kopien haben. Eine solche Person kann einen AA-Genotyp oder einen AO-Blut-Genotyp haben.

Eine Blutgruppe AB oder O ist aussagekräftiger bei der Bestimmung der Gruppe. Eine Person mit der Blutgruppe AB hat automatisch sowohl das A- als auch das B-Allel und ist daher AB. Eine Person mit der Blutgruppe O hingegen hat weder das A- noch das B-Allel, und das Ergebnis ist OO.



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Der Genotyp für die Blutgruppe ist wie folgt:

  • AA-A
  • ZUM
  • AB-AB
  • BO-B
  • BB-B
  • OO-O

Das Verständnis Ihrer Blutgruppen und Genotypen ist auch während einer Bluttransfusion hilfreich. Bei einer Bluttransfusion wird das ABO-Blutgruppensystem verwendet, um die Blutgruppe des Spenders und der Person, die die Transfusion erhält, abzugleichen.



Eine Person mit Blutgruppe 0 kann jedem Blut spenden und wird Universalspender genannt. Daher wird die Blutgruppe als universelle Spenderblutgruppe bezeichnet. Eine Person mit Blutgruppe AB kann Blut von allen Spendern annehmen und wird als universeller Empfänger bezeichnet. Menschen mit Blutgruppe A oder B können passendes Blut oder Blut der Blutgruppe O erhalten.

Es ist wichtig, Ihren Genotyp zu kennen

Die Kenntnis der Blutgenotypisierung ist relevant, wenn die Wahl eines Lebenspartners um Kompatibilitätsprobleme zu vermeiden, die verheerende Auswirkungen auf die Empfängnis haben können. Aus diesem Grund ist es wichtig, Fragen zu stellen, z. B. wie viele Arten von Genotypen es gibt und wie ihre Kompatibilität ist.

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Auf der anderen Seite können Sie die Blutgruppen-Genotypen anhand des Blutgruppen-Punnett-Quadrats ganz einfach wie folgt bestimmen:

  Blutgruppen-Genotypen
Körbchenquadrat für Blutgruppe. Foto: @therealsabidoctor
Quelle: Twitter

Menschen mit Sichelzellenanämie erleben Episoden von starken Schmerzen in Körperteilen, in denen der Sauerstofffluss aufgrund von Blockaden in den Blutgefäßen beeinträchtigt ist. Menschen mit Genotyp AA können Personen sicher mit einem der anderen heiraten. AS ist kompatibel mit AA, AS, und AS, AS und AC sind zu riskant, da zwei Sichelzellen eine Empfängnis vermeiden sollten. Nachfolgend finden Sie eine umfassende Kompatibilitätstabelle:

  • AA + AA = AA, AA, AA, AA (ausgezeichnet)
  • AA + AS = AA, AS, AA, AS, (gut)
  • AA + SS = AS, AS, AS, AS, (angemessen)
  • AA + AC = AA, AA, AA, AC. (Gut)
  • AS + AS = AA, AS, AS, SS, (sehr schlecht)
  • AS + SS = AS, SS, SS, SS, (sehr schlecht)
  • AS + AC = AA, AC, AS,SS. (Schlecht; Rat erforderlich)
  • SS + SS = SS, SS, SS, SS, (sehr schlecht)
  • AC + SS = AS, AS, SS, SS, (sehr schlecht)
  • AC + AC = AA, AC, AC, SS. (Schlecht; Rat erforderlich)

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Was ist der Unterschied zwischen Genotyp und Phänotyp?

Auch wenn die beiden gleich klingen und verwandt sind, bedeuten sie unterschiedliche Dinge. Genotyp bezieht sich auf den Satz von Genen in der DNA eines Organismus, der für ein bestimmtes Merkmal verantwortlich ist. Auf der anderen Seite wird der Phänotyp als der physische Ausdruck oder die Eigenschaften dieses Merkmals beschrieben.

Das große Unterschiede zwischen Phänotyp und Genotyp umfassen:

  • Phänotypen sind beobachtbare Merkmale, die am Körper des Organismus zu sehen sind, während Genotypen in den Chromosomen der Individuen vorhanden sind und daher nicht beobachtet werden können.
  • Phänotypen werden nicht vererbt, während Genotypen teilweise von einem Individuum an die Nachkommen als eines der beiden Allele während der sexuellen Fortpflanzung vererbt werden.
  • Der Phänotyp besteht aus verschiedenen Merkmalen wie physischer Form und Struktur, seiner Entwicklung und seinem Verhalten, seinen biologischen und physiologischen Eigenschaften und sogar den Produkten des Organismus, während der Genotyp aus erblichen Merkmalen eines Organismus besteht, die in der nächsten Generation exprimiert werden können oder nicht.
  • Der Phänotyp wird durch den Genotyp des Organismus und andere Umweltbedingungen beeinflusst, während der Genotyp durch die genetische Zusammensetzung des Individuums beeinflusst wird, die wiederum durch die sexuelle Fortpflanzung beeinflusst wird. Erbliche Mutationen können auch den Genotyp des Organismus beeinflussen.
  • Derselbe Phänotyp kann von demselben Genotyp exprimiert werden oder nicht, während derselbe Genotyp immer zu demselben Phänotyp führt, es sei denn, es handelt sich um vererbbare Mutationen.
  • Phänotypen können leicht durch Beobachtung des Organismus bestimmt werden, während Genotypen durch den Prozess der Genotypisierung in verschiedenen wissenschaftlichen Methoden bestimmt werden.
  • Phänotypen werden von Umweltfaktoren beeinflusst, während Genotypen nicht von Umweltfaktoren beeinflusst werden.
  • Phänotypen können sich im Laufe des Lebens eines Individuums wie die Haarfarbe ändern, während Genotypen während des gesamten Lebens des Individuums gleich bleiben.
  • Beispiele für Phänotypen, die in verschiedenen Organismen zu sehen sind, umfassen die Blutgruppe, Augenfarbe und Haarstruktur, während Beispiele für Genotypen, die bei verschiedenen Tieren zu sehen sind, TT als das homozygote Allel für die Größe, Tt für das heterozygote Allel für die Größe und BB für das homozygote Allel für das Auge umfassen Farbe.

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Arten von Sichelzellen-Genotyp

  Blutgruppen-Genotypen
Genotyp der Sichelzellen. Foto: @sicklecell_sundays
Quelle: Instagram

Sichelzellenanämie wird durch eine Genmutation der roten Blutkörperchen verursacht, die sie wie eine Mondsichel aussehen lässt. Dieses Gen wird vererbt, was bedeutet, dass man die Krankheit nur haben kann, wenn beide Elternteile die Gene auf ein Kind übertragen. Wenn ein Kind nur eines der Gene hat, spricht man von Sichelzellmerkmalen. Hier sind die gemeinsamen Arten von Sichelzellen Erkrankung:

  • Hämoglobin SS : Es ist die häufigste Sichelzellkrankheit und wird dadurch verursacht, dass ein Kind Kopien des Hämoglobin-S-Gens von Vater und Mutter erbt.
  • Hämoglobin SC: Nicht so häufig wie die erste und tritt auf, wenn ein Kind das Hämoglobin-C-Gen von einem Elternteil und das Hämoglobin-S-Gen von dem anderen Elternteil erbt.
  • Hämoglobin SB+ Thalassämie : Die Krankheit hemmt die Beta-Globin-Genproduktion, und die nachfolgende Verringerung der Produktion von Beta-Proteinen führt zu einer Verringerung der Größe der roten Blutkörperchen.
  • Hämoglobin SB 0 Thalassämie : Diese Krankheit tritt sporadisch auf und wird durch das Beta-Globin-Gen verursacht.

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Genotypen sind für den Menschen von Bedeutung, da sie beispielsweise die Widerstandsfähigkeit gegen Krankheiten, die Reaktion auf bestimmte Medikamente, die Entwicklung der Immunität und die Merkmale bestimmen, die ein Individuum prägen. Die Blutgruppen-Genotypen beeinflussen Ihren Phänotyp und wirken sich somit auf Ihre Eigenschaften aus. Sie sollten daher darauf achten, Ihren Typ zu entdecken, um Kompatibilitätsprobleme bei der Auswahl eines Partners zu vermeiden.

Yen.com.gh hat einen Artikel über die Besten geteilt Blutgruppenkompatibilität für die Ehe und Schwangerschaft. Neben der Liebe ist die Blutgruppenkompatibilität zwischen Ehepartnern eine weitere wichtige Sache, die vor der Zustimmung zur Ehe berücksichtigt werden muss. Obwohl dies die Fähigkeit, eine glückliche, gesunde Ehe zu führen und aufrechtzuerhalten, nicht beeinträchtigt, ist es für die Planung von Kindern unerlässlich.

Ein Unterschied in der Blutgruppe der Partner in einer Ehe ist kein Glückskiller. Das Bewusstsein darüber hilft jedoch dabei, eine fundierte Entscheidung über die empfohlenen medizinischen Ansätze zur Geburt von Kindern ohne genetische Anomalien zu treffen.

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